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 标准曲线拟合不确定度评估

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标准曲线拟合不确定度评估

理化检验中 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 物质导致的不确定度评估.不确定度分量--标准物质标准物质参考值,不确定度或标准物质的纯度(固体)证书或标签或使用说明给出标准物质称量(固体)天平检定证书(MPE)天平重复性标准偏差标准溶液稀释及配制刻度吸管MPE容量瓶MPE进样器MPE标准曲线拟合不确定度标准曲线方程.利用标准物质纯度计算不确定度例10标准物质纯度≥95%,求u(P)。解:纯度至少5%的分散,其半宽a=2.5%估计矩形分布,b=0.6u(P)=0.6×2.5%=0.015例11标准物质证书P=(99.0±1.0)%,求u(P)。解:1%为分散区半宽a

标准曲线拟合不确定度评估1

=1%估计矩形分布,b=0.6u(P)=0.6×1%=0.006.利用证书上的扩展不确定度计算标准不确定度uB=U/k或uB=U95/k95标准物质证书上标准参考值=0.200±0.002mg/kg,求u(m)。解:u(m)=0.002/2=0.001mg/kg如果0.002是2倍或3倍标准偏差,换算为1倍标准偏差即可.标准物质的称量(固体)考虑称量方式(两次还是一次)天平检定证书(MPE)(两次系统效应的不确定度为0)天平重复性标准偏差(两次随机效应不确定度合成为s).标准溶液稀释及配制考虑配制次数及配制过程中的相关性刻度吸管M

标准曲线拟合不确定度评估2

PE容量瓶MPE温度对体积的影响重复性标准偏差.举例:配制番茄红素标准溶液番茄红素(固体)纯度≥95%,配制成1mg/mL的番茄红素标准储备溶液天平称取0.100g番茄红素置于100mL容量瓶中称量s=0.002g,体积重复性s(v)=0.12mL纯度:u(P)=0.6×0.05/2=0.015urel(P)=0.015/0.95=0.0158质量(两次称量)ucud(m)=s=0.0028g系统误差合成为0ucudrel(m)=0.028体积100mL容量瓶MPE±0.05mL,u(V1)=0.05×0.6=0.03mL重复性u

标准曲线拟合不确定度评估3

(V2)=s(v)=0.12mL温度5℃,u(T)=5×2.1×10-4×0.6×100=0.06mLuc(V)=0.137mLUcrel(V)=0.00137合成uc=0.032×1=0.032mg/mL.标准溶液的稀释由1mg/mL稀释到100ug/mL1mL刻度吸管取1mL,加入10mL容量瓶母液不确定度uc=0.032mg/mL移液管MPE±0.008mLu(V1)=0.0048mL重复偏差0.004uur(V1)=0.004mL温度u(T1)=5×2.1×10-4×0.6×1=0.0006mL合成uc(V)=0.0063

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mL容量瓶MPE±0.03mLu(V1)=0.03mL重复偏差0.01uur(V1)=0.01mL温度u(T1)=5×2.1×10-4×0.6×10=0.006mL合成uc(V)=0.0322mL合成uc=0.046.标准曲线拟合理化检验中有一部分 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 是在标准曲线上确定样品的含量标准曲线一般为直线方程y=ax+b可以将y=ax+b理解为数学模型y:仪器示值x:样品含量a:斜率b:截距a、x、b为三个输入量样品含量数学模型:x=(y-b)/a前提是标准溶液浓度的不确定度的影响可以忽略.直线拟合方法n1-被测溶液测量次数(平行样即为2

标准曲线拟合不确定度评估5

次)n2-标准溶液测量次数,(拟合总点数,如果5个浓度每个浓度测3次,应为15次)xi-标准溶液浓度值y-标准溶液的测定值-标准溶液浓度的平均值b-直线截距c-直线斜率y-所得浓度SR-拟合标准偏差.有证标准物质上某组分质量浓度ρs=80.00mg/L,U=0.08mg/L(k=2)。重复性条件下测定n=10次得=84.00mg/L,sr(ρi)=0.15mg/L。求回收率的相对不确定度。解:(1)平均值的标准偏差(2)平均值的相对标准不确定度(3)标物参考值的不确定度(4)标物参考值的相对不确定度(5)合成相对标准不确定度.

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